2008年5月11日~12日，受湖北省藥監局委派，黃石市藥監局工藝核查小組對我公司注射劑3個品規(其中小容量注射劑2個、凍干粉針劑1個)進行現場工藝核查，檢查組認真地核對每個品種的工藝處方申報資料、工藝規程、工藝驗證及批生產記錄，并深入生產現場、倉庫、化驗室進行調查核實，對核實品種的處方及工藝進行科學的評估及分析。通過二天緊張、認真的核查，綜合評定公司申報的工藝核查資料真實、準確，目前工藝處方及過程可以保證產品質量，注射劑3個品規順利通過現場工藝核查。

對藥品生產企業開展工藝和處方核查工作是國家食品藥品監督管理局為了降低藥品安全風險，確保人民用藥安全的一項重要舉措。為了確保核查工藝及處方的正確性，公司把這項工作作為5月工作重點，組織質量部、生產部有關人員進行核查落實，對發現不一致的地方指導完善，確保注射劑類生產品種的工藝規程、批生產記錄、生產操作的一致性，并與車間一起準備了大量的工藝核查相關資料，在檢查中也得到檢查組的一致肯定。

本次檢查的順利通過，為我公司現場工藝管理、可能到來的注射劑GMP飛行檢查及省局組織的例行檢查奠定了良好的基礎。針對檢查組提出的意見，公司領導表示一定會認真組織落實，對存在的問題要求質量部、生產部等相關部門抓緊整改，并強調生產中必須嚴格按核實的處方及工藝進行生產，確保處方及工藝過程的重要性和嚴肅性，有效保證產品質量。